Denuncias

“Una discapacidad física no es una condición negativa, sino una forma de estar en el mundo. Las circunstancias negativas se presentan fundamentalmente por el hecho de que el mundo físico – arquitectónico y las normas sociales fueron creadas sin tener en cuenta las necesidades de las personas discapacitadas”

DENUNCIAS

Aquí me hago eco de hechos que conozco o me cuentan pero sé muy bien que son ciertos.

INCOMPATIBILIDAD DE PENSIÓN CON MATRIMONIO

Me dirijo a ustedes para contarles mi caso. Tengo 26 años
y padezco una minusvalía del 90 % desde nacimiento. Actualmente, vivo
con mis padres y cobro la PNC en concepto de hija a cargo. Hasta los 18 años,
la única ayuda que tuve fue una pensión de 6.000 Pts. al mes (ahora
son 509 €). A los 18 años, me dieron la Pensión No Contributiva
por hija a cargo y cobro actualmente unos 509 € al mes más la pensión de Ley de dependencia a mi nombre . La PNC la cobra mi padre en concepto de hija a cargo y no tienen en cuenta los ingresos que entran en mi casa paterna.

Dentro de un año, me caso con una persona no discapacitada y y yo, que por empatía no dejo de serlo, pierdo toda mi paga. Me darían una pequeña paga si los ingresos de la nueva unidad familiar (mi pensión (9.050 € más o menos, anuales) + los ingresos de mi pareja)) fueran inferiores a 8.084,86 €/año, si no es así, no me pertenece ninguna ayuda.
Esto no lo sabía yo hasta que pregunté, inocente de mí, cuanta paga me
quedaría cuando me casara. Aquí no se tiene en cuenta la gravedad de la discapacidad ni su nivel de dependencia.

Mi intención es trabajar pero la inserción laboral de los discapacitados es bastante inexistente y ahora he de ser una carga económica
para mi pareja cuando no lo soy para mi padre (generalmente es al revés).
Bastante presión soporta un matrimonio así, ya que hay una persona
dependiente, como para añadir el factor económico. Para conseguir
mi independencia del hogar paterno, tendré que pagar a una persona que
me ayude en casa y ese sueldo tendrá que salir de mi marido cuando podría
costearlo yo misma. Por estar casada, no dejo de ser una discapacitada en paro.
Creo que el modelo del marido que mantiene a su mujer no es el mas adecuado
para la España actual. La pensión debería ir a nombre del
discapacitado (si no es psíquico) y ser consecuente con lo que gana,
si trabaja, el propio discapacitado soltero o casado. Penalizan el matrimonio
con o entre discapacitados con la perdida total o parcial de sus pensiones.
Ahora debo depender totalmente de mi marido económicamente o renunciar
a casarme. Un discapacitado necesitaría esa ayuda económica a
su nombre y que no se considerara los ingresos de su pareja para quitársela,
ya que esta familia tiene gastos que no los tiene una familia “normal”
(transportes, médicos, ayudas en casa….). Lo ideal sería que
no se quitase la pensión mientras no tuviera trabajo el discapacitado,
independientemente de los ingresos de la unidad familiar.

Realmente, yo me acabo de enterar de todo esto pero lleva años. Y me
asombra que a estas alturas, no tengamos mas apoyo a la hora de nuestra independencia
económica y para reivindicar nuestros derechos: apoyo a los matrimonios
con o entre discapacitados, subida de pensiones o mayor apoyo a la inserción
laboral. Sobre todo esta última seria una solución sólida
para la realización de personas discapacitadas pero muy capaces. ¿No
están desando de quitarnos la pensión? Pues que pongan alternativas!
En mi caso necesitaría el transporte para llegar al puesto de trabajo
si es lejos, pero es que ni si quiera salen ofertas. No creo que exista una
política seria para la inserción laboral del discapacitado.

Realmente, hoy en día, se pueden hacer bodas en restaurantes y es algo
habitual. Eso es algo que yo ya sabía y sopesé brevemente antes
de decidir casarme por la iglesia. Si, soy discapacitada y eso me condiciona
en muchos aspectos de mi vida ¿También lo ha de hacer en algo
tan íntimo y personal? Sólo quería una boda convencional.
Sólo quería aparecer en el registro civil como “casada”
¿Es eso un lujo?

Muchas gracias por su atención.

PNC de la Generalitat de Catalunya

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  • POCA ACCESIBILIDAD EN LAS CIUDADES

Ir con andador o con silla de ruedas en muchas ciudades es una
auténtica odisea. Hay pocos vados, muchos de ellos están demasiado
elevados para cumplir su función, otros están en mal estado. En
muchos casos, los pocos vados que hay son inaccesibles por que están
aparcados en ellos coches de personas íncivicas. En importantes cruces
te encuentras con la inexistencia de éstos imposibilitando así
el derecho fundamental de autonomía del discapacitado.

A la hora de coger el coche, te encuentras con que hay pocas
plazas de párking reservadas para discapacitados y en muchas ocasiones
están ocupadas por coches sin la targeta acreditativa.

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  • SERVICIO DE AUTOBÚS ADAPTADO DEFICIENTE

Otro deporte de riesgo es coger el autobús
adaptado con una silla de ruedas. Puede pasarte varias aventuras: la más
común es que la rampita no funcione, si pasa esto lo mas habitual es
que te dejen en tierra para esperar al siguiente adaptado que, muchas veces,
tarda una hora.

O mejor aún, el autobús adaptado que
esperas resulta que tiene escaleras y tengas
que esperar, como mínimo, otra media hora. Deberían aumentar la
flota de plataforma baja y llevar una rampa manual para casos de atasco de la
rampa de motor.

Por lo general hay dos autobuses adaptados por
hora pero curiosamente, en horas puntas, a veces sólo pasa uno. Si la
compañia de autobuses se compromete a dar este servicio debe hacerlo
de una forma digna por que yo estoy a favor de pagar este servicio pero siempre
y cuando cumplan con lo prometido. Pero parece que no hay un compromiso real
y sólo quieren cubrir el expediente.

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  • ¿LA POLÍTICA DE INSERCIÓN
    LABORAL EXISTE?

Supongo que sí, de una manera tímida.
Desde que acabé la carrera me he apuntado a todas las bolsas de trabajo
que he podido, he ido a entrevistas con trabajadores sociales, tengo un buen
curriculum pero nada.

Pensé que ya que era discapacitada iría
a la ONCE y me pidieron que fuera hacer un cursillo a Barcelona cada día
durante dos meses cuando yo, como cualquier discapacitado visual o físico,
no puedo conducir un coche o utilizar el transporte público de forma
autónoma. Lo acabaré haciendo, seguramente, pero ya que es una
empresa que vende la imagen de apoyo al discapacitado ¿No podría
facilitar ella el transporte?

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  • CIUDAD DE LAS ARTES Y LAS CIENCIAS (Valencia)

El 20 de agosto visité la Ciudad de las artes y las ciencias y realmente quedé muy decepcionada. Soy una persona con movilidad reducida y creo que sus instalaciones modernisimas no están adaptadas adecuadamente. Lo primero que visité fue el museo donde encontré los dos ascensores que había indicados tímidamente en pequeños carteles: uno de ellos, averiado y otro sólo funcionaba con llave. Esto sería “aceptable” si hubiera personal atento a las necesidades de la gente, pero éste brillaba por su ausencia. Después de esto, solicité una silla de ruedas electrónica y me dijeron escuetamente que sólo había manuales, nada mas.
Acudí a una sesión en el hemisferic y tuve que bajar todas las escaleras por que nadie ni ningún cartel me indicaba que al fondo del todo, bien escondido, no vaya a ser que se vea, había un ascensor. Tuve la inmensa suerte de utilizarlo a la salida escoltada por una azafata. Después de intuir donde estaba el oceonagrafico por que en este parque parece que los carteles indicadores tampoco están bien vistos, me dirigí hacía él. Encontré un ascensor a pesar de que no estaba indicado, escondido en un bonito cono. Lo utilicé para llegar a una plaza con entrada al hivernacle (cosa que no indicaba ningún cartel abajo) Volví a bajar en el ascensor para poder salir en dirección al oceonagráfico pero me desanimé al ver el trecho que aun quedaba por andar. Entonces descubrí en un rincón, scooterrs en alquiler, creo que no podrán imaginar la furia que me entró que me hizo olvidar momentaniamente mi dolor de pies. Fue entonces cuando decidí salir de allí y no volver. Parece mentira que un complejo arquitectónico iniciado en 1998 olvide las leyes de accesibilidad de cualquier persona.

Obviando el tema de la accesibilidad, creo que en un sitio así no es normal que no haya ninguna sombra ni ninguna zona de descanso protegida del sol, personal atento a las necesidades o mas carteles indicativos. Creánme si les digo que no recomendaré su visita.

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  • VIAJAR EN TREN NO ES UN PLACER

RENFE anunciaba hace unos meses la puesta en marcha de un teléfono para atender a los viajeros con discapacidad y darle mejor servicio. Si compras en la taquilla de la estación de Barcelona un billete para el tren estrella de larga distancia te dicen que ningún problema, sólo hace falta llamar a un teléfono y así tendrás el servicio de asistencia. Llamas con los billetes comprados y te dicen que este tren no dispone de este servicio. ¿única solución? Devolver los billetes y quedarte a casa. Te enteras demasiado tarde que deberias de haber comprado un billete para una butaca H (H=insonora=invisibilidad?) que casualmente el tren que tú coges no tiene ninguna. Si insistes en saber algo importante como por ejemplo: ¿la estación de destino tiene ascensor? ¿queda muy alejado el tren del andén? tienen una única respuesta “no le puedo informar, no dispongo de esainformación”. Qué se piensan que preguntan el discapacitados a un teléfono de atención de RENFE? Que si el tren tiene jaccuzzi? AH! hablando de baños: Si os gusta el deporte de riesgo y cogéis un tren de larga distancia, sobreviviréis a la experiencia pero id sondados.

Decidí hacer el viaje y a la hora de subir al tren me ayudaron por que la distancia y altura entre anden y tren es considerable (¿esto es normal en el siglo XXI?) Me aconsejaron que para que me ayudaran a bajar en la estación de destino hablara con el interventor. Este señor experto en esconderse apareció al fin y cuando le contamos el problema se encongió de hombros y dijo que el tren paraba tiempo suficiente ¡yo no quería tiempo, queria ayuda! Insistimos un poco y dijo que alguien aparecería para ayudar…. Incertidumble total. Ya nos veiamos realizando el triple salto mortal sin red.
Cuando el tren iba llegando a la estación nos pusimos en la puerta y curiosamente no apareció ni azafata, ni azafato, ni interventor por ningún sitio. El tren paró e iniciamos la maniobra. Afortunadamente tres hombres que había en la estación vinieron a ayudarnos en seguida. No sabemos si por iniciativa o por que estaban avisados pero es indignante el trato de indiferencia total que recibimos durante todo el viaje de 12 horas Guia de servicios para personas con movilidad reducida

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Una respuesta a Denuncias

  1. Maria del Pilar Diaz Garzon dijo:

    Hola Estrella!

    Es una alegria para mi haber encontrado esta pagina dedicada a valorar las inmensas capacidades que las personas tenemos independientemente de que falle algo de nuestro cuerpo.

    Te escribo para solictarte ayuda urgente para mi esposo, rapidamente te cuento que es un ser humano maravilloso, tiene una lecion medular que le impide mover de sus piernas y al igual que tu, ha cuidado de su hijito desde que nacio porque su expareja trabajaba. A principios del 2008, una vez El solicito el divorcio de la madre del niño (que tenia entonces 2 añitos), fue denunciado falsamente por violencia de genero y absuelto por falta de pruebas. No siendo suficiente, en el juicio de divorcio esta señora pidio su casa (una propiedad privativa de el, hipotecada y adaptada para el), una pension de 600 euros, y el menor contacto posible del nene con su padre dada la paraplejia que tiene (TODO ELLO SE LE FUE OTORGADO).

    Con la llegada del otoño del 2009, desesperados sin dinero, sin casa, con deudas, con mas denuncias de su ex, con la frustracion de la injusticia decidimos alejarnos a America por un tiempo mientras se calmaban las cosas y solo hasta junio del 2011 cuando se aprobo la ley Valenciana de custodia compartida, volvimos en busqueda de JUSTICIA E IGUALDAD, entonces emprendimos una lucha con otros padres (hombres) alejados de sus hijos y convertidos en cajeros automaticos, fundamos una asociacion que podras ver en:

    http://www.alicantecustodiacompartida.com/

    Actualmente la ex de mi esposo no trabaja, vive con una nueva familia (nuevo esposo y un segundo hijo) en la casa que mi marido sigue pagando al banco, cobra ayuda familiar, cobra casi 500 euros de pension de alimentos, tiene colegio y medicinas para el niño gratis y el derecho a que le otorguen abogados de oficio, (por lo menos ya no cobra la ayuda por “mujer maltratada)

    Hemos recurrido a los servicios de justicia, sabemos por fuentes informales que ademas de la discriminacion sufridfa por conceptos de genero, mi amado esposo ahora debera ser victima de la discriminacion por minusvalia ya que se duda de sus capacidades para cuidar al nene que en enero 2012 cumplira los 6 añitos.

    Me gustaria que nos ayudaras con informes profesionales, abogados especialistas, asociaciones de ayuda economica, contactos con medios de comunicacion para que aborden seriamente este caso tan aberrante o con lo que tengas a la mano para sustentar que las capacidades para ser buen padre radican en el corazon y en la mente y lo mas importante, para proteger de la discriminacion a los pequeños hijos de padres minusvalidos quienes merecen como minimo los mismos derechos que el resto de los niños. Vale la pena mencionar que el niño adora a su padre y jamas ha sufrido daño alguno mientras ha estado bajo su cuidado (que ademas realiza muy bien y sin ayuda de nadie)

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